Rg3-PLGA@TMVs mohou být kandidáty na potenciální zařazení do léčby rakoviny
Úvod
Přírodní produkty, včetně jednotlivých složek nebo extraktů z rostlinných léčiv, se vyznačují dobrou účinností a nízkou toxicitou při léčbě nádorů. Mají jedinečné výhody při léčbě nemocí ve srovnání s chemoterapeutickými léky díky svým vícesložkovým a multicílovým účinkům.
Pozoruhodné je, že PLGA naložená ginsenosidem Rg3 nanočástice (Rg3-PLGA) potažené membránou mikrovezikul odvozených z nádorových buněk (Rg3-PLGA@TMVs), což je Nanoformulace přírodního produktu ginsenosidu Rg3, mají významnou roli v léčbě rakoviny prsu v kombinaci s chemoterapeutickým lékem doxorubicin (DOX).
Farmakologické role ženšenu Rg3 v tradiční čínské medicíně
Ženšen RG3 řekl:, tetracyklický triterpenoid saponin, je jednou z hlavních aktivních složek ženšenu. Ženšen je již tisíce let považován za jednu z nejcennějších léčivých rostlin v čínské tradiční medicíně, která je známá jako "král všech toniků"”. Tato vytrvalá bylina má několik farmaceutických funkcí, jako je tonizace vitální energie, obnovení pulsu a stabilizuje ztrátu vitality, povzbuzuje slezinu a prospívá plicím, vytváří sliny nebo tělesnou tekutinu k uhašení žízně, stejně jako uklidňuje mysl a podporuje inteligenci.
Výstavba rg3-PLGA@TMVs
Ginsenosid Rg3 jás nejprve zapouzdřeny do PLGA nanočástic pomocí nanoprecipitace metodou, po níž následuje povlakování na bázi extruze TMV membránu na Rg3-PLGA. Tato strategie kombinuje terapeutické vlastnosti Rg3 s přesným dodáním a schopnosti dlouhodobého uvolňování nanočástic PLGA, dále vylepšené homologními cílovými vlastnostmi TMV.
Protinádorový účinek a biologická bezpečnost rg3-PLGA@TMVs u rakoviny prsu 4T1
Rg3-PLGA@TMVs indukují robustní protinádorovou imunitu, zotavit se ten úbytek tělesné hmotnosti způsobený DOXem ve 4T1 rakovina prsu a otevřenězlepšit anti-Účinek nádoru DOXuukazujícídobrá stabilita a schopnost nakládat léky. Tyto protinádorové účinky jsou realizovány především redukcíIng fagocytární aktivita a kyselé fosfatázy (AKT) úrovně, PromotIng tenzrání dendritických buněk odvozených z kostní dřeně in vitro, a zvedánípopulace cytotoxických T lymfocytů (CD3+CD8+) a pomocné T lymfocyty (CD3+CD4+) zaživa. 
Důležité je, že tato nanoformulace má minimální vedlejší účinky a příznivou biokompatibilitu, což může ulevit orgánová toxicita způsobená DOX, zejména na straně srdeční účinky. Podání DOX a Rg3-PLGA@TMVs nevede ke statisticky významným změnám v počtu bílých krvinek (WBC) a renálních funkčních indikátorů, jako jsou CREA a urea, ani v jaterních funkčních indikátorech, včetně AST a ALT.
Závěr
Rg3-PLGA@TMVs dosahují společného dodání antigenů a adjuvans, které nejen potencují protinádorové účinky, ale také významně zmírňují systémovou toxicitu způsobenou chemoterapeutiky, čímž zlepšují celkový zdravotní stav pacientů podstupujících chemoterapii.
Odkaz
BONTAC Ginsenosidy
BONTACse od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézy vzácné ginsenosidy Rh2/Rg3, s čistými surovinami, vyšším konverzním poměrem a vyšším obsahem (až 99 %). S unikátním Bonzymetechnologie enzymatické syntézy, lze zde přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným zacílením. Naše výrobky podléhají přísné vlastní kontrole třetích stran, která si zaslouží důvěryhodnost.
Zřeknutí se
Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.