01 Ledna
Doplňování prekurzorů NAD+ jako slibný přístup pro DPN
1. Úvod
Diabetická periferní neuropatie (DPN) je jednou z nejčastějších komplikací diabetu a je také hlavní příčinou bércových vředů, invalidity a případné amputace. S prodlužováním diabetu se u asi 50 % lidí s diabetem nakonec vyvine DPN. Zejména doplňováníPrekurzory NAD+může zmírnit příznaky DPN zvýšenímNAD+ a aktivace proteinu sirtuin-1 (SIRT1).
2. Oblast reverzní účinek prekurzorů NAD+ na DPN
In vitro, neurony dorzálních kořenových ganglií (DRG) izolované z diabetických myší jsou vystaveny prekurzoru NAD+ nikotinamid ribosid (NR) nebo nikotinamidmononukleotid (NMN). Zjistilo se, že hladina NAD+, protein SIRT1 adeacetylační aktivita jsou zvýšené, následované posílenýmirůst neuritu,tenzlepšené nervové funkce atenklopaal ze dneZtráta IENFD.
Zaživa, doplnění NMN nebo NR také kompenzujeneuropatievMyši C57BL6vyvolanéstreptozotocin (STZ) nebo dieta s vysokým obsahem tuku (HFD), což se projevuje zlepšenou smyslovou funkcí, normalizovanou rychlostí nervového vedení a obnovenými intraepidermálními nervovými vlákny.
Zaživa, doplnění NMN nebo NR také kompenzujeneuropatievMyši C57BL6vyvolanéstreptozotocin (STZ) nebo dieta s vysokým obsahem tuku (HFD), což se projevuje zlepšenou smyslovou funkcí, normalizovanou rychlostí nervového vedení a obnovenými intraepidermálními nervovými vlákny.
3. Zvýšení počtudélka neuritu způsobem závislým na SIRT1 post tPřidání NMN/NR
SIRT1, jedním ztennejunikátnějšíenzymy spotřebovávající NAD+,konevochrana před DPNkdyž je aktivováno, kteréKvětenatributu do atributuZlepšená mitochondriální funkce a energetická homeostáza. Kromě toho může aktivita SIRT1 v jádře deacetylovat transkripční a kotranskripční faktory, které regulují homeostázu glukózy a oxidaci tuku.
Aktivace SIRT1 je kritická pro axonální regeneraci. Léčba nebo transfekce NMN/NR s vektorem nadměrné exprese SIRT1 může přímo usnadnit růst neuritů v kultivovaných neuronech DRG, který všakjebránitinhibicí SIRT1neboEX527, což naznačuje významSIRT1.
Aktivace SIRT1 je kritická pro axonální regeneraci. Léčba nebo transfekce NMN/NR s vektorem nadměrné exprese SIRT1 může přímo usnadnit růst neuritů v kultivovaných neuronech DRG, který všakjebránitinhibicí SIRT1neboEX527, což naznačuje významSIRT1.
4. PřidruženíSARM1 sNMNAT2 řekl: při axonální degeneraci DPN
Sterile alpha a mýtné/receptor interleukinu-1 obsahující motiv 1 (SARM1)ovládá aXonal Degenerace a regeneracepřesdobře regulovaný systém obsahující NAD+ a NMN. NAD a NMNAT2může posílitvezikulární glykolýza a axonální transportzachovataxonální zdraví.Mitochondriální lokalizace SARM1 doplňuje koordinovanou aktivitu NMNAT2, která podporuje axonální přežití.
5. Závěr
Srozšíření prekurzorů NAD+ může být slibnýmpřístupproLéčbaDPN.AInhibitor SARM1 ve spojení s NR nebo NMN může být při prevenci nebo léčbě účinnější než samostatný prostředekDPN.
Odkaz
Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Prekurzory NAD + zvrátily experimentální diabetickou neuropatii u myší. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publikováno 2024 16. ledna. DOI:10.3390/ijms25021102
BONTAC NMNa NR
BONTACse od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzym a přírodní produkty, s vlastními továrnami,více než 160 globálních patentů a takésilný výzkumný a vývojový tým složený z lékařů a mistrů.Na rozdíl od tradičního průmyslu chemické syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou.
Oba prekurzoryNMNaNRjsou k dispozici v BONTAC. Vysokou čistotu a stabilitu produktů zde lze lépe zajistit pomocí exkluzivní sedmistupňové purifikační technologie Bonpure a celoenzymatické metody Bonzyme.
Oba prekurzoryNMNaNRjsou k dispozici v BONTAC. Vysokou čistotu a stabilitu produktů zde lze lépe zajistit pomocí exkluzivní sedmistupňové purifikační technologie Bonpure a celoenzymatické metody Bonzyme.
Zřeknutí se
ThjeČlánek jena základě odkaz vakademický časopis. Relevantní informace jsouposkytnoutpouze pro účely sdílení a učení a nepředstavuje žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k jakémukoli porušení,kontaktAutorproodstranitiont. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postojBONTAC.
Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.
Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.