NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel pro výrobu prášku. 2. Bontac je vůbec první výrobce na světě, který vyrábí prášek NMNH na úrovni vysoké čistoty a stability. 3. Exkluzivní sedmistupňová technologie čištění "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů prášku NMNH 5. Poskytujte komplexní služby přizpůsobení produktového řešení
NADH: 1. Bonzymová celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová technologie čištění Bonpure, čistota vyšší než 98 % 3. Speciální patentovaná forma procesních krystalů, vyšší stabilita 4. Získal řadu mezinárodních certifikací pro zajištění vysoké kvality 5. 8 domácích a zahraničních patentů NADH, které vedou průmysl 6. Poskytujte komplexní služby přizpůsobení produktového řešení
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Stabilní dodavatel 1000+ podniků po celém světě 3. Unikátní sedmistupňová technologie čištění "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyšší konverzní poměr 4. Technologie lyofilizace pro zajištění stabilní kvality produktu 5. Unikátní krystalová technologie, vyšší rozpustnost produktu 6. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metoda, šetrná k životnímu prostředí, bez škodlivých zbytků rozpouštědel 2. Exkluzivní sedmistupňová technologie čištění "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková průmyslová technologie: 15 domácích a mezinárodních patentů NMN 4. Vlastní továrny a získaly řadu mezinárodních certifikací, aby zajistily vysokou kvalitu a stabilní dodávky produktů 5. Několik studií in vivo ukazuje, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytněte komplexní službu přizpůsobení produktového řešení 7. Dodavatel surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira z Harvardské univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (dále jen BONTAC) je high-tech podnik založený v červenci 2012. BONTAC integruje výzkum a vývoj, výrobu a prodej s technologií enzymové katalýzy jako jádrem a koenzymem a přírodními produkty jako hlavními produkty. V BONTAC existuje šest hlavních řad produktů, které zahrnují koenzymy, přírodní produkty, náhražky cukru, kosmetiku, doplňky stravy a lékařské meziprodukty.
Jako lídr globálníhoMODERÁTORBONTAC má první technologii celoenzymové katalýzy v Číně. Naše koenzymové produkty jsou široce používány ve zdravotnictví, medicíně a kráse, zeleném zemědělství, biomedicíně a dalších oborech. Společnost BONTAC dodržuje nezávislé inovace s více než170 patentů na vynálezy. Na rozdíl od tradičního chemického průmyslu syntézy a fermentace má BONTAC výhody zelené technologie biosyntézy s nízkými emisemi uhlíku a vysokou přidanou hodnotou. A co víc, společnost BONTAC založila první výzkumné centrum koenzymových inženýrských technologií na provinční úrovni v Číně, které je také jediné v provincii Guangdong.
V budoucnu se BONTAC zaměří na své výhody zelené, nízkouhlíkové technologie biosyntézy s vysokou přidanou hodnotou a bude budovat ekologické vztahy s akademickou obcí i s partnery v předcházejících a navazujících fázích, čímž bude trvale lídrem v oblasti syntetického biologického průmyslu a bude vytvářet lepší život pro lidské bytosti.
BONTAC je spolehlivý partner, se kterým spolupracujeme již řadu let. Čistota jejich koenzymu je velmi vysoká. Jejich COA může dosáhnout relativně vysokých výsledků testů.
BONTAC jsem objevil v roce 2014, protože Davidův článek v buňce o NAD a NMN ukázal, že pro svůj experimentální materiál použil NMN od BONTAC. Pak jsme je našli v Číně. Po tolika letech spolupráce si myslím, že je to velmi dobrá společnost.
Myslím, že zelená, zdravá a vysoká čistota jsou výhody produktů BONTAC ve srovnání s ostatními. Pracuji s nimi dodnes.
V roce 2017 jsme si vybrali koenzym BONTAC, během kterého se náš tým setkal s mnoha technickými problémy a konzultoval svůj technický tým, který nám dokázal poskytnout dobrá řešení. Jejich výrobky jsou dodávány velmi rychle a pracují efektivněji.
NADH je syntetizován tělem, a proto není základní živinou. Vyžaduje základní živinu nikotinamid pro jeho syntézu a jeho role při výrobě energie je jistě zásadní. Kromě své role v mitochondriálním elektronovém transportním řetězci je NADH produkován v cytosolu. Mitochondriální membrána je nepropustná pro NADH a tato bariéra propustnosti účinně odděluje cytoplazmatické od mitochondriálních NADH poolů. Cytoplazmatická NADH však může být použita pro biologickou produkci energie. K tomu dochází, když raketoplán malát-aspartát zavádí redukční ekvivalenty z NADH v cytosolu do elektronového transportního řetězce mitochondrií. Tato kyvadlová doprava se vyskytuje hlavně v játrech a srdci.
Homeostáza nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+) je neustále ohrožena v důsledku degradace enzymy závislými na NAD+. Doplnění NAD+ suplementací prekurzorů NAD+ nikotinamidmononukleotidu (NMN) a nikotinamidového ribosidu (NR) může tuto nerovnováhu zmírnit. NMN a NR jsou však omezeny svým mírným účinkem na buněčný NAD+ pool a potřebou vysokých dávek. Zde uvádíme metodu syntézy redukované formy NMN (NMNH) a poprvé identifikujeme tuto molekulu jako nového prekurzoru NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD+ v mnohem větší míře a rychleji než NMN nebo NR a že je metabolizován jinou cestou nezávislou na NRK a NAMPT. Také jsme prokázali, že NMNH snižuje poškození a urychluje opravu v renálních tubulárních epiteliálních buňkách po hypoxii/reoxygenačním poškození. Nakonec jsme zjistili, že podávání NMNH u myší způsobuje rychlý a trvalý nárůst NAD+ v plné krvi, který je doprovázen zvýšenými hladinami NAD+ v játrech, ledvinách, svalech, mozku, hnědé tukové tkáni a srdci, ale ne v bílé tukové tkáni. Naše data společně zdůrazňují NMNH jako nový prekurzor NAD+ s terapeutickým potenciálem pro akutní poškození ledvin, potvrzují existenci nové cesty pro recyklaci prekurzorů se sníženým obsahem NAD+ a etablují NMNH jako člena nové rodiny prekurzorů se sníženým obsahem NAD+.
Nejprve zkontrolujte továrnu. Po určitém screeningu společnosti NMNH, které přímo čelí spotřebitelům, věnují větší pozornost budování značky. Proto je pro dobrou značku nejdůležitější kvalita a první věcí, která kontroluje kvalitu surovin, je kontrola továrny. Společnost Bontac skutečně vyrábí prášek NMNH vysoké kvality s caterias SGS. Za druhé, čistí se testuje. Čistota je jedním z nejdůležitějších parametrů prášku NMN. Nelze-li zaručit vysokou čistotu NMNH, zbývající látky pravděpodobně překročí příslušné normy. Jak dokládají přiložené certifikáty, prášek NMNH vyráběný společností Bontac dosahuje čistoty 99%. A konečně, k prokázání je zapotřebí profesionální testovací spektrum. Mezi běžné metody stanovení struktury organické sloučeniny patří nukleární magnetická rezonanční spektroskopie (NMR) a hmotnostní spektrometrie s vysokým rozlišením (HRMS). Obvykle analýzou těchto dvou spekter lze předběžně určit strukturu sloučeniny.
Úvod Hojení ran je sofistikovaný proces reagující na poškození tkáně, které je spojeno s řadou interakcí různých typů buněk, cytokinů, růstových faktorů a dalších molekul. Pozoruhodné je, že zvýšení nikotinamidadenindinukleotidu (NAD) nikotinamid ribosidem (NR) může urychlit hojení ran a migraci makrofágů, čehož je částečně dosaženo syntézou a signalizací PGE2 a také funkcí sirtuinu SIRT3 závislého na NAD+. Regulační účinky NR na expresi M1 makrofágových markerů v lidských MDM. NR by mohly modulovat hladiny exprese kanonických M1 (zánětlivý fenotyp) a M2 (reparativní fenotyp) markerů buněčného povrchu během polarizace makrofágů. S velkým detailem je pozorována významná downregulace CD64 a zřejmá upregulace CD197/CCR7 v polarizovaných M1 buňkách inkubovaných s NR. Kromě toho NR zvyšuje migraci makrofágů M1 zprostředkovanou CD197/CCR7. Význam mediátoru chemotaxe PGE2 v NR-regulované migraci makrofágů NR zprostředkovaná upregulace migrace makrofágů prostřednictvím CCL19/CCR7 závisí na syntéze PGE2, zánětlivého lipidového mediátoru ze skupiny eikosanoidů. Konkrétně podávání NR zvyšuje hladinu PGE2 v kultivovaných lidských monocytech, MDM a lidském séru. Kromě toho jsou NR-zprostředkované zvýšení exprese CCR7 a migrace indukovaná CCL19 tlumena blokátory syntézy PGE2. NR/SIRT3/migrační osa u lidských M1 MDM NR usnadňuje kolektivní migraci buněk v lidských M1 MDM závislým na SIRT3 během hojení ran. Jednoduše řečeno, stupeň hojení ran se porovnává v Den 0 a Den 2 u lidských M1 MDM léčených vehikulem nebo NR. Bylo zjištěno, že NR zvyšuje relativní stupeň migrace (relativní hojení ran) a rychlost konfluence rány v přítomnosti CCL19. Kromě toho je relativní stupeň hustoty ran (migrace) otupen knockdownem SIRT3, zatímco je zvýšen nadměrnou expresí SIRT3. Perspektiva uplatnění NR při hojení ran Chronický diabetes je často doprovázen špatným hojením ran. Například diabetické vředy na nohou, které jsou jednou z hlavních příčin amputací, postihují 15 % lidí s cukrovkou. Vzhledem k tomu, že NR může řídit migraci makrofágů a podporovat tak hojení chronických ran, může mít široké vyhlídky na použití při léčbě ran, mimo jiné včetně diabetických pacientů. Závěr U lidských makrofágů indukuje NR povrchovou expresi chemotaxního CD197/CCR7 receptoru a hladiny jeho lipidového mediátoru PGE2 prostřednictvím upregulace cyklooxygenázy 2 a funkčně zvyšuje migraci makrofágů a hojení ran způsobem závislým na SIRT3. Odkaz Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamid ribosid zvyšuje migraci lidských makrofágů prostřednictvím signalizace prostaglandinu E2 zprostředkované SIRT3. Buňky. 2024; 13(5):455. Publikováno 2024 5. března. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC je jedním z mála dodavatelů v Číně, který může zahájit hromadnou výrobu surovin pro NR s vlastní továrnou a profesionálním výzkumným a vývojovým týmem. K dnešnímu dni existuje 173 patentů BONTAC. BONTAC poskytuje komplexní servis pro produkty na míru. K dispozici jsou formy NR malátu i chloridových solí. Díky jedinečné sedmistupňové technologii čištění Bonpure a celoenzymatické metodě Bonzyme lze udržet obsah produktu a konverzní poměr na vyšší úrovni. Čistota BONTAC NR může dosahovat více než 97 %. Naše výrobky podléhají přísné samokontrole třetí stranou, která stojí za důvěryhodnost. Zřeknutí se odpovědnosti Tento článek je založen na odkazu v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenství. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte prosím autora pro smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj společnosti BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na těchto webových stránkách.
Úvod Ginsenosid Rg3 je tetracyklický monomer triterpenoidních saponinů typu Panaxanediol extrahovaný z kořene Panax ginseng, který má širokou škálu farmakologických účinků včetně protinádorových, neuroprotekce, kardiovaskulární ochrany, proti únavě, proti oxidaci, hypoglykémie a posílení imunitních funkcí. Tento výzkum odhaluje potenciální hodnotu ginsenosidu Rg3 při cílení na kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) k léčbě rakoviny prsu, jednoho z nejčastějších nádorů na světě s významnou morbiditou a mortalitou. Ginsenosid Rg3 jako protinádorový adjuvans Ginsenosid Rg3 může podporovat apoptózu nádorových buněk a inhibovat růst nádoru, infiltraci, invazi, metastázy a neovaskularizaci. Zároveň má za následek snížení toxicity, zvýšení účinnosti při společné aplikaci s chemoterapeutiky, zlepšení obranyschopnosti organismu a zvrácení multilékové rezistence nádorových buněk. Shenyi kapsle, nový protirakovinný lék s ginsenosid Rg3 monomer jako hlavní složkou, byl schválen čínskou FDA a uveden na trh v roce 2003, který se používá hlavně při adjuvantní léčbě různých nádorů. Kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) jsou skupinou nediferencovaných buněk se silnou schopností sebeobnovy a diferenciace, což je hlavní důvod špatných klinických výsledků a nízké účinnosti. BCSC se mohou klonálně množit v podmínkách trojrozměrné kultury bez séra a tvořit mamosféry. BCSC mají specifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) nebo enzymy (ALDH1). BCSC fungují jako potenciální hnací síly rakoviny prsu, které jsou rezistentní vůči konvenční klinické léčbě rakoviny prsu, jako je radioterapie, což vede k recidivě rakoviny prsu a metastázám. Supresivní účinek ginsenosidu Rg3 v progresi karcinomu prsu Ginsenosid Rg3 má inhibiční účinky na životaschopnost a klonogenitu buněk rakoviny prsu v závislosti na čase a dávce. Kromě toho potlačuje tvorbu mamosféry, o čemž svědčí sféroidní číslo a průměr. Kromě toho ginsenosid Rg3 snižuje expresi faktorů souvisejících s kmenovými buňkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a snižuje subpopulaci buněk rakoviny prsu ALDH (+). Ginsenosid Rg3 jako urychlovač degradace MYC mRNA Ginsenosid Rg3 potlačuje BCSC především prostřednictvím downregulace exprese MYC, jednoho z hlavních faktorů přeprogramování nádorových kmenových buněk s klíčovou rolí v iniciaci nádoru. Jeho regulačního účinku na stabilitu MYC mRNA je dosaženo především podporou klastru microRNA let-7. Za normálních podmínek je rodina let7 exprimována na nízkých hladinách v rakovinných buňkách, což vede ke stabilní expresi mRNA MYC a vysoké expresi c-Myc. Léčba Rg3 však vede k upregulaci klastru let-7, zhoršení stability MYC mRNA, snížení exprese c-Myc a inhibici kmenových vlastností rakoviny prsu. Závěr Tradiční čínský bylinný monomer ginsenosid Rg3 má potenciál potlačit kmenové vlastnosti rakoviny prsu destabilizací MYC mRNA na posttranskripční úrovni, což se jeví jako velký příslib jako adjuvans pro léčbu rakoviny prsu. Odkaz Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 snižuje rakovinu prsu kmenové fenotypy prostřednictvím zhoršující stabilitu MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. února; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidy Společnost BONTAC se od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzymy a přírodní produkty, má vlastní továrny, více než 170 globálních patentů a silný výzkumný a vývojový tým. BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v biosyntéze vzácných ginsenosidů Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzním poměrem a vyšším obsahem (až 99 %). Jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení je k dispozici v BONTAC. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným cílením působení. Naše výrobky podléhají přísné samokontrole třetí stranou, která stojí za důvěryhodnost. Zřeknutí se odpovědnosti Tento článek je založen na odkazu v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenství. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte prosím autora pro smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj společnosti BONTAC. Společnost BONTAC nebude za žádných okolností činěna odpovědnou za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje nebo náklady, které vzniknou nebo vzniknou přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na těchto webových stránkách.
1. Úvod Bylo navrženo, aby suplementace nikotinamidmononukleotidem (NMN) bránila zánětlivým reakcím obnovením hladiny NAD+ a snížením exprese cyklooxygenázy-2 (COX-2). Pozoruhodné je, že jak aryluhlovodíkový receptor (AhR), tak indolamin-2,3-dioxygenáza 1 (IDO1), dva klíčové enzymy pro produkci kynureninu, mohou zprostředkovat protizánětlivou funkci NMN v makrofázích RAW 264,7. 2. Zmírnění zánětlivé reakce v přítomnosti suplementace NMN Pro rozluštění dopadu NMN in vivo jsou myši podrobeny každodenní intraperitoneální (ip) injekci NMN (500 mg/kg) po dobu 6 po sobě jdoucích dnů, po níž následuje ip. injekce lipopolysacharidů (LPS) (5 mg/kg) nebo kamence (700 μg) 7. den. Bylo zjištěno, že suplementace NMN potlačuje zánět vyvolaný LPS nebo kamencem u myší, který se projevuje downregulací prozánětlivých cytokinů (IL-6 a IL-1β) a prozánětlivého enzymu (COX-2). 3. Nezbytnost AhR pro NMN-zprostředkovanou inhibici zánětlivé odpovědi u makrofágů AhR, transkripční faktor aktivovaný ligandem, může zprostředkovat protizánětlivou funkci NMN po léčbě LPS v buňkách RAW264.7. Konkrétně NMN snižuje expresi COX-2 v buňkách v ložiskovém AHR. Naopak. Inhibitor AhR (CH223191) zbavuje downregulaci IL-6, IL-1β a COX-2 způsobenou léčbou NMN. Stejně tak léčba NMN nedokáže snížit hladiny exprese IL-6, IL-1β a COX-2 v knockout buňkách AhR. 4. Význam osy IDO1/kynurenin/AhR v protizánětlivé funkci NMN IDO1 je enzym omezující rychlost při katabolismu tryptofanu k produkci kynureninu, metabolického meziproduktu v dráze syntézy NAD+ de novo. Kynurenin může podporovat translokaci AhR z cytoplazmy do jádra, čímž má protizánětlivý účinek. NMN inhibuje zánět vyvolaný LPS způsobem závislým na IDO1-kynureninu v makrofázích. 5. Závěr Suplementace NMN zmírňuje zánětlivé reakce spojené s COX-2 aktivací dráhy lDO-kynurenin-AhR, což poskytuje nové poznatky o regulaci NAD* při aktivaci makrofágů. Odkaz: Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Suplementace nikotinamidmononukleotidu snižuje zánětlivé reakce spojené s COX-2 v makrofázích aktivací signalizace kynureninu/AhR. Zdarma Radíč Biol Med. Zveřejněno online 8. února 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC je průkopníkem průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal vedoucím podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodavatelem surovin NMN slavného týmu Davida Sinclaira na Harvardské univerzitě, který používá suroviny BONTAC v článku s názvem "Poškození endoteliální signalizační sítě NAD+-H2S je reverzibilní příčinou stárnutí cév". Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum pro technologii koenzymového inženýrství v čínském Guangdongu. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství. Zřeknutí se odpovědnosti Tento článek je založen na odkazu v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenství. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte prosím autora pro smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj společnosti BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese žádnou odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na těchto webových stránkách.