Úvod
Bylo hlášeno, že infekce gramnegativními bakteriemi může narušit osteogenní diferenciaci. Pozoruhodné je, že nikotinamidmononukleotid (NMN) chrání před osteogenezí před zánětem způsobeným gramnegativními bakteriálními infekcemi, pravděpodobně prostřednictvím regulace signální dráhy Wnt/β-kateninu.
O osteogenní diferenciaci
Osteogenní diferenciace se týká procesu tvorby osteoblastů z mezenchymálních kmenových/stromálních buněk kostní dřeně (aka kosterního kmene) buněk a kostních progenitorových buněk, což je klíčová událost při tvorbě kosti během vývoje, opravy zlomenin a údržby tkáně. Abnormality v procesu osteogenní diferenciace mohou narušit fyziologickou kostní homeostázu, která je silně spojena s řadou onemocnění souvisejících s kostmi, jako je osteoporóza, kostní nádory a osteoartróza, což má negativní dopad na hojení zlomenin a opravu defektů kostní tkáně.
LPS-indukované potlačení osteogeneze
Lipopolysacharid (LPS) je součástí buněčné stěny gramnegativních bakterií, která se intenzivně aplikuje k napodobení gramnegativních bakteriálních infekcí na buněčných a zvířecích modelech. LPS může bránit osteogenní diferenciaci pre-osteoblastů MC3T3-E1 snížením exprese mRNA markerů (Alp1, Bglap, Runx2 a Sp7), aktivity ALP a mineralizace.
Částečná ochrana NMN proti potlačení osteogeneze vyvolané LPS
LPS-indukovaná inhibice osteogenní diferenciace v buňkách MC3T3-E1 je částečně kompenzována 1 mM NMN. Konkrétně jsou hladiny mRNA Alp1, Bglap a Sp7 v buňkách léčených společně s NMN a LPS relativně vyšší než v buňkách léčených výhradně LPS. Kromě toho se aktivita ALP a mineralizace potlačená LPS obnovují v přítomnosti NMN (1 mM).
Potenciální zapojení signální dráhy Wnt/β-kateninu do vlivu NMN na osteogenezi
Bylo prokázáno, že signální dráha Wnt/β-katenin hraje zásadní roli v osteogenezi tím, že podporuje tvorbu kosti a inhibuje kostní resorpci. V buňkách ošetřených LPS je β-katenin lokalizován spíše v cytoplazmě než v jádře. Po léčbě NMN je β-katenin translokován do jádra, podobně jako tomu bylo v reakci na léčbu osteogenním indukčním médiem (OIM). Mezitím se intenzita fluorescence β-kateninu obnoví ošetřením NMN.
Závěr
NMN má ochrannou roli proti narušení osteogeneze vyvolané LPS, čehož je potenciálně dosaženo signální dráhou Wnt/β-katenin. NMN může fungovat jako životaschopná terapeutická strategie pro zachování kostní homeostázy u starších a imunokompromitovaných pacientů.
Odkaz
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Vliv nikotinamidového mononukleotidu na osteogenezi v buňkách MC3T3-E1 proti zánětu vyvolanému lipopolysacharidem. Clin Exp Reprod Med. Publikováno online 11. dubna 2024. DOI:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC NMN
Společnost BONTAC je průkopníkem v průmyslu NMN a prvním výrobcem, který zahájil hromadnou výrobu NMN s první technologií celoenzymové katalýzy na celém světě. V současné době se BONTAC stal předním podnikem ve specializovaných oblastech koenzymových produktů. Naše služby a produkty jsou vysoce uznávány globálními partnery. Kromě toho má BONTAC první národní a jediné provinční nezávislé výzkumné centrum technologie koenzymového inženýrství v Guangdongu v Číně. Koenzymové produkty BOMNTAC jsou široce používány v oblastech, jako je nutriční zdraví, biomedicína, lékařská krása, denní chemikálie a zelené zemědělství.
Zřeknutí se
Tento článek je založen na referenci v akademickém časopise. Příslušné informace jsou poskytovány pouze pro účely sdílení a učení a nepředstavují žádné lékařské poradenské účely. Pokud dojde k nějakému porušení, kontaktujte autora a požádejte ho o smazání. Názory vyjádřené v tomto článku nereprezentují postoj BONTAC. Společnost BONTAC za žádných okolností nenese odpovědnost za jakékoli nároky, škody, ztráty, výdaje, náklady nebo závazky (mimo jiné včetně jakýchkoli přímých nebo nepřímých škod za ušlý zisk, přerušení podnikání nebo ztrátu informací) vyplývající nebo vyplývající přímo nebo nepřímo z vašeho spoléhání se na informace a materiály na této webové stránce.