Existují tři expresní hostitelé Escherichia coli, kvasinek a Streptomyces. Následuje vývojový proces exprese proteinů v Escherichia coli.
1.Vyberte promotory, tagy a vektory (promotory, tagy, vektory)
Jádro výzkumu a vývoje má dlouholeté zkušenosti v oblasti biokatalýzy, strukturní biologie a řízené evoluce a publikovalo články ve známých časopisech, jako jsou PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels atd. Máme integrovaný (semi) racionální design, řízenou evoluci, multienzymovou fúzi a další metody enzymového inženýrství pro změnu úrovně exprese, tepelné stability, specifičnosti substrátu a katalytické účinnosti enzymů. V současné době se používá v mnoha projektech pro subtence, jako je koenzymový faktor, steviol-glykosid RD a psikóza.
Pro enzymovou katalýzu in vitro jsme nezávisle vyvinuli řadu purifikačních pryskyřic a imobilizovaných pryskyřic vhodných pro hromadnou výrobu. Společné skupiny zahrnují NTA, IDA, epoxidové, amino a kompozitní skupiny. Různé pryskyřičné substráty mohou být také tříděny podle vlastností proteinů a reakčních podmínek.
Pokud substráty a produkty mohou volně vstupovat a opouštět buňky a nejsou snadno degradovány hybridními enzymy, je katalýza celých buněk často lepší volbou.
Na základě zralých zkušeností může být proces optimalizace reakčních podmínek včetně pH reakce, reakční teploty, kovových iontů, koncentrace substrátu, množství enzymu, reakční doby, konzervace celých buněk/enzymů a aplikace dokončen přibližně za 1-3 měsíce.
Pro enzymovou katalýzu in vitro jsme nezávisle vyvinuli řadu purifikačních pryskyřic a imobilizovaných pryskyřic vhodných pro hromadnou výrobu. Společné skupiny zahrnují NTA, IDA, epoxidové, amino a kompozitní skupiny. Různé pryskyřičné substráty mohou být také tříděny podle vlastností proteinů a reakčních podmínek.
Pokud substráty a produkty mohou volně vstupovat a opouštět buňky a nejsou snadno degradovány hybridními enzymy, je katalýza celých buněk často lepší volbou.