Aplikační hodnota ginsenosidu Rg3 při cílení BCSC k léčbě rakoviny prsu
Úvod
Ginsenosid Rg3je tetracyklický triterpenoidní saponin typu Panaxanediolmonomerextrahováno z kořenePanax ginseng, který má širokou škálu farmakologických účinků včetně protinádorových, neuroprotekce, kardiovaskulární ochrany, proti únavě, proti oxidaci, hypoglykémie a posílení imunitních funkcí. Tento výzkum odhaluje potenciální hodnotuginsenosid Rg3při cílení na kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) k léčbě rakoviny prsu, jednoho z nejčastějších nádorů na světě s významnou morbiditou a mortalitou.Ginsenosid Rg3 jako protinádorové adjuvans
Ginsenosid Rg3 může podporovat apoptózu nádorových buněk a inhibovat růst nádoru, infiltraci, invazi, metastázy a neovaskularizaci. Zároveň má za následek snížení toxicity, zvýšení účinnosti při společné aplikaci s chemoterapeutiky, zlepšení obranyschopnosti organismu a zvrácení multilékové rezistence nádorových buněk. Shenyi kapsle, nový protirakovinný lék s ginsenosid Rg3 monomer jako hlavní složkou, byl schválen čínskou FDA a uveden na trh v roce 2003, který se používá hlavně při adjuvantní léčbě různých nádorů.O BCSCs
Kmenové buňky rakoviny prsu (BCSC) jsou skupinou nediferencovaných buněk se silnou schopností sebeobnovy a diferenciace, což je hlavní důvod špatných klinických výsledků a nízké účinnosti. BCSC se mohou klonálně množit v podmínkách trojrozměrné kultury bez séra a tvořit mamosféry. BCSC mají specifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) nebo enzymy (ALDH1). BCSC fungují jako potenciální hnací síly rakoviny prsu, které jsou rezistentní vůči konvenční klinické léčbě rakoviny prsu, jako je radioterapie, což vede k recidivě rakoviny prsu a metastázám.
Supresivní účinek ginsenosidu Rg3 v progresi rakoviny prsu
Ginsenosid Rg3 má inhibiční účinky na životaschopnost a klonogenitu buněk rakoviny prsu způsobem závislým na čase a dávce. Kromě toho potlačuje tvorbu mamosféry, o čemž svědčí sféroidní číslo a průměr. Kromě toho ginsenosid Rg3 snižuje expresi faktorů souvisejících s kmenovými buňkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a snižuje subpopulaci buněk rakoviny prsu ALDH (+).
GinsenosidRg3 jako urychlovač degradace MYC mRNA
Ginsenosid Rg3 potlačuje BCSCs hlavně prostřednictvím downregulace exprese MYC, jednoho z hlavních faktorů přeprogramování rakovinných kmenových buněk s klíčovou rolí v iniciaci nádoru. Jeho regulačního účinku na stabilitu MYC mRNA je dosaženo především podporou klastru microRNA let-7. Za normálních podmínek je rodina let7 exprimována na nízkých hladinách v rakovinných buňkách, což vede ke stabilní expresi mRNA MYC a vysoké expresi c-Myc. Léčba Rg3 však vede k upregulaci klastru let-7, zhoršení stability MYC mRNA, snížení exprese c-Myc a inhibici kmenových vlastností rakoviny prsu.
Závěr
Tradiční čínský bylinný monomer ginsenosid Rg3 má potenciál potlačit kmenové vlastnosti rakoviny prsu destabilizací MYC mRNA na posttranskripční úrovni, což se ukazuje jako velký příslib jako adjuvans pro léčbu rakoviny prsu.Odkaz
Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 snižuje kmenové fenotypy rakoviny prsu prostřednictvím zhoršující stabilitu mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15. února; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333.BONTAC ginsenosidy
BONTACse od roku 2012 věnuje výzkumu a vývoji, výrobě a prodeji surovin pro koenzymy a přírodní produkty, s vlastními továrnami, více než 170 globálními patenty a silným výzkumným a vývojovým týmem. BONTAC má bohaté zkušenosti s výzkumem a vývojem a pokročilou technologii v oblasti biosyntézyvzácné ginsenosidy Rh2/Rg3, s čistými surovinami, vyšším konverzním poměrem a vyšším obsahem (až 99 %). Jednorázová služba pro přizpůsobené produktové řešení je k dispozici v BONTAC. Díky jedinečné technologii enzymatické syntézy Bonzyme zde lze přesně syntetizovat izomery typu S i R, se silnější aktivitou a přesným cílením působení. Naše výrobky podléhají přísné samokontrole třetí stranou, která stojí za důvěryhodnost.
